脑部是一个高度依赖持续血流供应的器官，当大脑神经元活跃起来时，局部脑血流也会增加。通常脑部存在一种神经血管调节机制，这是一种神经血管调节机制，它与血流动力学密切配合，以保证大脑维持正常生理活动所需要的氧气和能量，这一生理机制就是神经血管耦合。
NVC的细胞机制包括：血管内皮释放血管扩张剂NO，以响应神经元和星形细胞活化的增加，当脑血管内皮逐渐老化时，皮层功能就会发生障碍，并使NVC功能受损，进而引起脑功能的失活和组织损伤。
血管内皮细胞的老化，除了引起自身功能紊乱外，还与脑血管病(VascularDamentia)密切相关。日益增多的证据显示，血管功能损害可导致老年认知障碍和痴呆。更有甚者，与年龄有关的血管病变也影响较大的动脉(促使动脉粥样硬化导致脑缺血)和脑微血管(包括动脉硬化，血脑屏障破坏，微血管稀疏，微血管淀粉样蛋白沉积，微出血)，加速相关的病理生理状况。
NAD+是一种重要的调控因子，对内皮细胞内的线粒体活性起着重要作用。NMN作为NAD+中最有效的前体物质，在抗衰老领域的许多研究中都取得了很好的成绩，为证实NMN能否治疗/预防老年人认知功能障碍和神经血管功能障碍，ZoltanUngvari和他的研究小组开展了相关实验，研究结果发表在今年六月的RedoxBiology期刊上。
这些试验主要得出以下三点结论：
1.NMN可改善衰老所致的脑血管内皮功能障碍，改善神经-血管耦合反应；
2.NMN能降低老年小鼠脑微血管内皮细胞线粒体ROS，恢复NAD+和线粒体能量；
3.NMN通过促进神经-血管耦合(NVC)反应而改善老年小鼠认知功能。
NMN改善某些疾病症状的功能在“延长生命”的光环下显得黯然失色。但是很多疾病都与老化有密切关系，NMN可以改善与衰老有关的疾病，并且“我认为10岁的儿童不会患阿尔茨海默病或心脏病。
该研究结果显示，人体老化与一种叫做NAD+的辅酶物质有直接关系。该辅助物质直接参与细胞内一半以上的代谢活动。但随年龄增长，其含量则逐渐下降。初生时，人体内NAD+含量最高，通常在25岁时便开始急剧下降，而到60岁时仅剩25%。NAD+缺失，直接导致细胞DNA修复能力下降，造成DNA损伤累积，进而出现衰老状态。补充NAD+成为生物研究领域中一种重要的衰老干预手段。
随著生活技术的进步，越来越多的科学家把衰老看作一种可以治愈的疾病。研究人员发现，人体中辅酶NAD+的含量会随年龄的增长而逐渐降低，从而导致人类衰老和患病。NAD+是人体中非常重要的分子，正常的生理活动都离不开其参与，其含量的降低将使人体DNA损伤不能修复，使细胞产生ATP的功能大大退化，从而使人体的生理活动无法正常地进行，一步步地走向衰老和患病。
经过多次试验评估和反馈，美国霍伯麦公司采用一种获得诺贝尔奖的先进酶定向技术，使产品价格大幅下降90%以上，进一步提高NMN的吸收效率及活性，使NMN产品成为现实。
人们对衰老概念的新认识促进了生命技术的探索，生命科学研究取得的一些成进一步丰富和加强了人们对衰老的认识。霍伯麦瑞维拓NMN用户群越来越年轻，许多年轻人也加入了抗衰老浪潮。