汇集了世界上最先进的技术的生物学家相信，在一个尖端科技不断产生火花的时代，延长生命就是有可能的。
DNA损伤导致衰老产生
维持DNA的完整性是保证基因材料精确遗传和维持细胞生理功能的关键。其中，双链断裂(DSB)是DNA损伤中最为关键的一种，它能引起遗传物质的突变和有害的易位。未经修复的DNA损伤会进一步引起细胞老化或肿瘤，进而危害人类健康。为了达到这一目的，细胞已经进化出两个主要的DSB修复机制：非同源末端连接(NHEJ)——一种通过把两端连在一起来修复DSB的突变倾向路径；和只有当姊妹染色单体结合在一起时才能起作用。
DSB的识别、扩增和修复涉及到很多因素，这个过程就是DNA损伤反应。其中，聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)家族成员在这个过程中发现了断裂，活化肌醇3-激酶(PI3K)相关激酶(包括ATM,ATR,DNA-PK)，反过来，这些蛋白可以放大信号，包括MRN复合体和多种组蛋白修饰物，他们协调甲基化、乙酰化、泛素化和磷酸化等组蛋白翻译后修饰；这种修饰协同作用进一步吸收DNA修复因子，如53BP1、Rad51和DNA连接酶，为了修补断裂的DNA。
DNA损伤的修复
SIRT6与DNA损伤、代谢及肿瘤有不同的关系。一些研究已经证明，SIRT6是在DNA损伤产生之后，在数秒钟内将其聚集到DSB位置。尤其是通过募集染色质重塑SNF2H，从而使H3K56脱乙酰化浓缩染色质，在获得下游DDR因子并对其进行有效的DNA修复时，这是一个关键步骤。
也有动物实验显示，缺乏SIRT6的老鼠基因组并不稳定，寿命较短(2-3周龄发生异常，约4周死亡)，而SIRT6过度表达的老鼠则寿命显著延长(平均寿命增长14.8%)。所以，”SIRT6促进DNA修复”很可能是影响寿命的关键因素。
由于SIRT6和长寿蛋白Sirtuins一样，都需要消耗NAD+，因此，人体内有足够的辅酶NAD+是决定人体健康寿命的关键，NMN是对NAD+表达水平最为直接和有限的前体物质NMN的补充。
经过一系列的研究，发现它可以直接进入细胞，但并没有对体内其他酶的活性产生影响，妨碍人体正常的生理活动。相反，它直接被吸收转化成NAD+，并且表现出明显的延缓衰老的作用。这些科研成果使NMN具有较强的商业竞争力，成为当前抗衰老领域最畅销的抗衰老产品，具有广阔的市场前景。
业务的敏锐使NMN完成了由科学研究向市场的转化，加上成熟的生产技术，一些以NMN为主要原料的产品迅速普及。普通人成了购买NMN产品的主要力量，利用诺贝尔奖的酶定向进化技术，美国霍伯麦生物技术公司使NAD+前体NMN的价格大幅下降90%以上。成了逆转衰老领域的焦点，而物美价廉让更多人有机会享受到高端生物技术带来的福利。在瑞维拓上市后，NMN相关研究不断深化。2018年12月日本庆应大学实验室研究发现，NAD+前体NMN甚至能使失活干细胞恢复分化能力，并能有效地恢复细胞活力。
通过严格的科学、高吸收、高效的抗衰老方法，霍伯麦公司成功突破NMN吸收难题，在技术层面已风靡全球，美国霍伯麦公司作为科研型企业在研发技术上已占据绝对话语权。又为NMN打开了一个新纪元。