为验证静脉注射NMN的安全性，日本兵库医科大学(Hyogo Medical University)与StateArt Incorporated公司的研究人员对此展开了人体临床试验(编号：PMC9534732)。结果发现， 将300mg的NMN加入100ml生理盐水中静脉输液后，受试者血液内NAD+水平明显提升达20%，血检指标及重要器官代谢水平均在正常范围内，且无不良反应发生。同时补充NMN显著降低了血液甘油三酯(TG)的水平。此研究已在《治愈》(cureus)期刊发表。
本试验中，研究人员招募了平均年龄为43.4岁的男性及女性各5名，在禁食12小时后，将300 mg NMN溶解在100 mL盐水中，以5 mL/min的速度给受试者进行静脉输液。研究人员在静脉输液前后0.5h、1h、2h、3h、5 h测定受试者的体温、血压、脉搏、血氧饱和度等。
结果显示，受试者的体温、收缩压、舒张压、脉搏及血氧饱和度等临床参数没有产生差异，血浆蛋白和葡萄糖代谢等水平也无差异，均在正常范围内。值得注意的是，甘油三酯水平在输液后0.5-5h显著下降。但5小时后，甘油三酯水平逐渐恢复到输液前的水平。
以往研究显示，口服NMN后未观察到甘油三酯水平降低的情况，但可使低密度脂蛋白水平显著降低。对此研究人员表示，“虽然静脉注射NMN后甘油三酯水平显著降低，但血液中的低密度脂蛋白水平没有出现差异，这表明口服NMN和静脉注射NMN可能通过不同的途径进行代谢。”
随后，研究人员分析了NMN静脉输液后，受试者肝脏、心脏、胰腺和肾脏中代谢标志物的水平，以此来探究静脉输注NMN是否对身体器官有副作用。结果发现，NMN静脉输液后0.5h、1h、2h、3h和5h，受试者体内器官中相关代谢标志物水平并无显著差异，且血液中红细胞、白细胞、血小板计数也无明显变化，均在正常范围内。
除此之外，研究人员发现，NMN静脉输液后0.5h，血液中的NAD+水平开始显著提高了20%，一直持续到输液结束后5h。
总之，本项人体NMN临床试验证实，单次静脉注射300 mg NMN，可显著提高血细胞中的NAD+水平，且不会影响红细胞、白细胞和血小板的水平，也不会影响肝脏、心脏、胰腺和肾脏中主要代谢标志物的水平，这意味着静脉注射NMN是有效且安全可靠的。